La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha lanzado una alerta nacional tras detectar la comercialización de Cafiaspirina falsificada. De acuerdo con el organismo y la empresa Bayer de México, el consumo de este producto apócrifo representa un peligro latente para la salud de los consumidores.
¿Cómo detectaron la falsificación?
La irregularidad fue confirmada por Bayer de México después de un análisis técnico. El punto clave fue la fecha de caducidad: los empaques falsos muestran vencimientos en marzo de 2026 y marzo de 2028, cuando el lote original correspondiente expiró realmente en marzo de 2021.
Riesgos para la salud
Al ser un producto fabricado fuera de los estándares legales, la Secretaría de Salud advierte que:
- Se desconocen los ingredientes reales y su calidad sanitaria.
- No existe control sobre las condiciones de fabricación ni de almacenamiento.
- El transporte no cumple con las normas de seguridad, lo que puede anular cualquier efecto terapéutico o causar reacciones adversas graves.
Identifica el lote afectado
La autoridad sanitaria ha sido enfática en pedir a la población que revise sus botiquines y evite la compra del siguiente producto:
- Producto: Cafiaspirina (Ácido acetilsalicílico/Cafeína 500 mg/30 mg).
- Lote detectado: X23TJT
- Acción: No consumir, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el empaque.
¿Qué hacer si tienes este producto?
Cofepris recomienda seguir estos pasos de inmediato:
- Suspensión de uso: No ingieras las tabletas si el número de lote coincide con el X23TJT.
- Denuncia sanitaria: Si localizas este lote en alguna farmacia o establecimiento, repórtalo en la página oficial de Gobierno de México/Cofepris.
- Reporte médico: Si ya consumiste el producto y presentas malestares, acude al médico y notifica la reacción adversa en el portal de farmacovigilancia de la institución.
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