COFEPRIS emite una alerta urgente a la población mexicana sobre la comercialización ilegal del producto Tempra Jarabe infantil.
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Cofepris da luz verde a nuevo tratamiento para cáncer de pulmón en México
El cáncer de pulmón es la cuarta causa de muerte en México.
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El 98% de las playas mexicanas son aptas para uso recreativo: COFEPRIS
COFEPRIS informó que 283 de 289 playas mexicanas cumplen con los estándares de calidad del agua para uso recreativo.
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Cofepris alerta por venta ilegal de productos con cannabis
Que se puede encontrar en productos como alimentos, productos de confitería, suplementos alimenticios, cosméticos, así como bebidas
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Cofepris aprueba uso de Bevacizumab como medicamento para tratar diversos tipos de cáncer
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha dado un paso significativo en la lucha contra el cáncer al autorizar el uso del Bevacizumab como medicamento para su tratamiento.
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Cofepris autoriza medicamento biotecnológico contra el Alzheimer
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el pasado 26 de noviembre aprobó, el registro sanitario de lecanemab medicamento biotecnológico innovador para el tratamiento de Alzheimer.
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Cofepris va por denuncia penal en caso Marilyn Cote
Trabaja en conjunto con la Secretaría de Salud de Puebla para la clausura definitiva del consultorio
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Cofepris alerta sobre venta irregular de medicamento para COVID-19
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta sobre la comercialización ilegal de Combovir (nirmatrelvir 150 mg / ritonavir 100 mg) tabletas, fabricado por Bruck Pharma Private Limited, para el tratamiento de COVID-19.
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Cofepris autoriza biotecnológico innovador para tratar cáncer de mama triple negativo
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro sanitario de sacituzumab govitecán, medicamento biotecnológico innovador destinado al tratamiento de cáncer de mama triple negativo, en etapas localmente avanzadas o metastásicas.
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Cofepris autoriza tratamiento para fibrosis quística
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa sobre la autorización para Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, primer medicamento huérfano destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ), lo que posiciona a México como líder en este ámbito y entre los primeros países en aprobar dicha terapia innovadora.