Thalía Becerra
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado las primeras gotas oftálmicas a base de aceclidina para el tratamiento de la presbicia, también conocida como “vista cansada”.
Este nuevo medicamento, llamado VIZZ, promete ser una solución de una sola aplicación diaria para millones de adultos que luchan con la visión borrosa de cerca.
Se estima que en Estados Unidos la presbicia afecta a más de 100 millones de personas, mientras que en España a más de 17 millones de adultos mayores de 45 años.
La llegada de estas gotas oftálmicas representa un avance significativo en el campo de la oftalmología, eliminando la necesidad de usar constantemente lentes de lectura para tareas cotidianas.
¿Cómo funcionan estas gotas?
A diferencia de otros tratamientos, VIZZ utiliza la aceclidina para inducir una contracción selectiva de la pupila.
Este mecanismo, conocido como “efecto estenopeico”, permite mejorar la profundidad de enfoque y la nitidez de los objetos cercanos sin afectar la visión a distancia.
Este enfoque único minimiza los efectos secundarios comunes en otros colirios, como la pesadez en las cejas o la desviación miópica.
El objetivo principal es mejorar la visión en adultos con presbicia, la cual es un proceso natural del envejecimiento que se produce cuando el cristalino, la lente natural del ojo, pierde su flexibilidad, lo que dificulta enfocar objetos cercanos.
Eficacia y beneficios
Según los estudios clínicos de fase III que respaldaron la aprobación de la FDA, VIZZ ha demostrado ofrecer hasta 10 horas de visión nítida de cerca con una sola aplicación diaria.
Los ensayos, que incluyeron a cientos de participantes, mostraron que el tratamiento fue bien tolerado y tuvo efectos secundarios leves y temporales, como irritación o sequedad ocular.
La capacidad de estas gotas oftálmicas para ofrecer un beneficio duradero y de acción rápida lo distingue de otras opciones.
Su fabricante, LENZ Therapeutics, destaca que es el único en su clase que contrae selectivamente la pupila sin estimular los músculos ciliares, lo cual es clave para su perfil de seguridad.
Disponibilidad del producto
Se espera que VIZZ esté disponible en Estados Unidos durante el cuarto trimestre de 2025. Para su lanzamiento en el mercado europeo, la compañía deberá obtener la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Esta innovación tecnológica podría cambiar la vida de millones de personas, ofreciendo una solución simple y efectiva para un problema visual que afecta a la mayoría de la población adulta.
La aprobación de la FDA es un hito que marca un antes y un después en el tratamiento de la presbicia a nivel mundial.
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